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镍在实际发现和隔离之前已经使用了多个世纪。早在公元前年，叙利亚的青铜器就包含了少量的元素。公元前年，中国的硬币是用镍铸造的。但是，直到数千年之后，才对该元素进行过真正的记录。在17个世纪，德国的矿工发现了一个红色的矿石，他们认为含有铜。经过分析，他们发现没有铜，但实际上存在无用的，有臭味的材料。他们认为矿石是邪恶的，因此将其称为“Kupfernickel”或“老尼克铜矿”，这意味着假铜或坏铜。瑞典科学家男爵阿克塞尔·弗雷德里希·克朗斯特（BaronAxelFrederichCronstedt）最终于年从与kupfernickel极为相似的矿石中分离出镍。因此，他以传统矿物命名了这一新元素。
镍与元素周期表中的近邻铜不同，镍只是一种公平的电导体。但是，与其他钴一样，钴在制造坚固的永磁体方面非常有用。它也高度抗碱侵蚀，并用于存储和运输浓氢氧化钠和氢氧 。镍与大多数酸反应生成氢气和绿色的Ni2+离子。
电镀行业通常在利用不锈钢，钴或镍 的过程中使用镍。通过在某些 中使用镍，制造商可以获得的产品具有很高的耐化学应力性能，并且使用寿命更长。镍是必不可少的微量元素，对牲畜健康和生产中的生物过程至关重要。镍还用于电池，燃料电池和食品工业中植物油的 。
镍导致生物过敏
镍是人类众所周知的接触性过敏原，镍引起的过敏性接触性皮炎影响了总人口的10％至12％。这种反应的普遍性导致了这样一个假设，即观察到的对虹鳟的影响可能是过敏反应。过敏反应是免疫系统的反应，具有先天性和适应性成分。无脊椎动物和脊椎动物存在先天免疫系统，而脊椎动物仅存在适应性免疫系统。在人类中，先天性和适应性免疫系统均可诱发镍诱导的过敏性接触性皮炎。
先天性免疫系统内的主要途径是促炎信号，是由Ni与toll样受体4（TLR4）/MD-2复合物相互作用而引发的。这种复合物通常对革兰氏阴性细菌的外膜中的脂多糖有反应，会激活一个信号级联反应，导致引起炎症反应的细胞因子，粘附分子和1型干扰素的表达。TLR4上Ni的结合位点由2个组氨酸残基组成，这些残基在整个分类单元中不是很好保守的。例如，这些残基不存在于小鼠中，因此，在没有佐剂诱导敏感性的情况下，它们不易遭受镍诱导的过敏性接触性皮炎。这种作用机制在鱼类中发生的可能性很小。首先，TLR4直向同源物尚未在任何鱼基因组被发现，尽管旁系同源物似乎是存在于一些基团（鲑鱼，鲤科）。此外，在所有鱼类基因组中也缺乏形成TLR4/MD-2复合物所需的MD-2分子，并且鱼类对革兰氏阴性细菌的免疫反应是通过完全不同的途径进行的。Toll样受体蛋白也存在于大多数无脊椎动物中，并且是无脊椎动物先天免疫应答的一部分，但是无脊椎动物TLR的蛋白质结构与脊椎动物TLR尤其是TLR4完全不同，这再次表明这是一条不太可能的途径对无脊椎动物的Ni过敏反应。
镍诱导的过敏性接触性皮炎的第二种途径，限于适应性免疫系统，涉及T细胞。Ni激活T细胞的机制可能多种多样，包括Ni主要的组织相容性复合物-肽复合物以及CD4+（辅助）和CD8+（细胞 性）T细胞中与T细胞受体的直接相互作用。两个CD4+和CD8+T细胞在鱼中发现并具有相同的功能作用作为哺乳动物与CD8+在鱼鳃高密度T细胞特别是本。然而，这种相似性在功能性作用仅被证明在对同种异体移植物和其它细胞反应，不响应于异生物质。因此，尽管镍在鱼Ni中激活T细胞是一种可能的过敏反应机制，但它不被认为是鱼体内镍 性的可能作用机制。鉴于无脊椎动物缺乏适应性免疫系统，并且通常具有与鱼不同的呼吸结构，因此认为这对无脊椎动物的Ni 性作用机制似乎可能性较小。
3S比色法镍离子在线分析仪
3S-CL-Ni镍离子在线分析仪，是一款在线连续采用分析仪器，采用LED光源进行比色法分析测量镍离子浓度。
镍离子水质在线分析仪分析仪典型的分析程序被设置在系统内部如：用样品冲洗光学反应池，同时提取一部分样品，加入一种或者多种药剂，例如缓冲液或者掩蔽剂，然后进行 次测量，作为参考测量值。参考测量值可以消除干扰因素，如样品颜色和浊度，以及从药剂和折射光产生的各种各样的颜色。
在获得参考数值后，增加药剂之后颜色产生变化。样品被混合并预留一定的时间使颜色完全稳定，并进行第二次测量，获得第二次读数。参考测量值与第二次测量值在一定的工艺系数下，被用于计算浓度值。然后反应单元被排空，并被多次冲洗，再进行下一个循环的测量。
镍离子在线分析仪应用领域
3S在线镍离子分析仪器的应用领域比较广泛，很多环保企业都是涉及到。比如国内很多废水处理厂，工业应用领域，针对地下地表水监测、超纯水的检测，蒸汽和冷凝水的在线检测。渗透植物，离子交换系统、锅炉给水废水处理工厂的工艺优化、监测污水处理厂的出口系统检测，地表水分析处理等等。3S镍离子在线分析仪器都是可以满足以上企业的检测数据。
