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前言
合金是一种新型的镍基奥氏体耐蚀合金,它是在合金的基础上通过增加铬和降低碳含量进行改进而来的。这种合金的主要损坏原因是晶间应力腐蚀破裂(IGSCC)。在热处理过程中,和合金会在晶界附近析出富含铬的晶间碳化物,从而导致晶界附近的铬元素贫化现象[1,2]。通过对合金进行固溶处理和TT处理(热处理),可以控制晶界碳化物的形貌和铬的贫化,从而显著改善其抗晶间应力腐蚀破裂的性能[3]。目前有较多关于TT处理对合金中碳化物形貌、贫Cr区和腐蚀性能影响的研究[4-6],然而固溶处理和碳化物演变的研究却相对较少。尽管已经对固溶处理对合金晶粒度和力学性能的影响进行了研究,并且对碳化物的溶解进行了初步分析,但是对碳化物在变形合金中的存在状态没有明确指出,并且固溶和TT处理过程中碳化物的行为和演化规律也没有进行系统分析。
1实验方法
我们采用真空感应和电渣重熔技术,对合金的铸锭进行锻造和热轧加工,生产出直径为16mm的棒材。合金的化学成分(以质量分数%表示)为:C0.02,Cr29.55,Fe10.40,N0.01,S0.,P0.,Ni余量。在-℃的温度范围内,每隔10℃进行固溶处理,处理时间为8分钟,然后用水进行淬冷。样品经过固溶处理后,在℃的温度下进行了15小时的TT处理,然后进行了自然冷却。
使用10%草酸溶液,在5V/45s的条件下,利用电解腐蚀制备扫描电镜(SEM)样品。在-20℃和20V的条件下采用10%(体积比)高氯酸酒精溶液的双喷电解抛光方法制备透射电镜(TEM)样品。
2结果与讨论
2.1热轧态合金的碳化物及其结构
图1表明,碳化物绝大多数以长条状分布于晶界,少数呈颗粒状分散于晶粒内部.合金碳化物为面心立方结构的M?3C?,如图2所示,M代表金属元素Cr、Ni、Fe,其中Cr约占90%(质量分数).
存在大量的位错和空位等缺陷,晶界原子的排列是无序的,这使得碳化物能够在晶界提供方便的形核位置,并且具有较高的界面能。同时,当棒材经过热轧后进行空冷,奥氏体中以间隙原子的形式存在的碳的溶解度急剧下降,使其处于过饱和状态。这两个条件使得碳可以快速扩散并偏聚于晶界附近的缺陷处,并与Cr、Ni、Fe等金属元素结合,在晶界处析出碳化物并长大,以降低系统的能量。因此,尺寸较小、热轧冷却速度较快的棒材组织会出现如图1所示的长条状M?3C?型碳化物。根据这个结果可以推断,冷却速度较慢的大尺寸热变形(锻造或热轧)合金部件的晶界处会存在大量分布成长条状的碳化物。
2.2碳化物的溶解温度
下图显示了经过不同温度固溶处理的合金组织的扫描电子显微镜(SEM)照片。与初始的碳化物相比,在℃温度下,合金的晶界中的长条状碳化物逐渐溶解,但溶解并不完全,仍然存在一些碳化物颗粒(图3a)。随着固溶处理温度的升高,碳化物的溶解程度增加。在℃处理后,晶界仅残留少量碳化物(图3b),而在℃处理的合金中,晶界上已经不存在析出相(图3c),这表明在该温度下晶界的碳化物完全溶解。
在℃固溶处理时晶界碳化物完全溶解,但是晶内存在一些颗粒状碳化物.随着固溶温度的进一步升高,晶粒内颗粒状碳化物数量明显减少.至℃,合金极少数晶粒内存在的碳化物颗粒尺寸均小于0.5μm(图3d).根据碳化物的数量和尺寸,可确定热变形合金的完全固溶温度为℃.
在℃固溶处理时,晶界的碳化物完全溶解,但晶内仍存在一些呈颗粒状的碳化物。随着固溶温度进一步升高,晶内的碳化物颗粒数量明显减少。当达到℃时,只有很少一部分晶粒内存在尺寸小于0.5μm的碳化物颗粒(图3d)。通过考察碳化物的数量和尺寸,可以确定热变形合金的完全固溶温度为℃。
与合金比较,合金的性能优异而成分并不复杂.含碳量为0.02%的合金固溶温度约为℃图,而本文的结果是合金碳化物完全溶解温度约为℃.长野博夫[2!认为,两种合金的固溶温度差别较大的原因是合金中铬元素含量较高(30%vs.15%),降低了碳在奥氏体中的溶解度.,在镍基合金基体中C的溶解度随着Cr含量的增加而增加.C在合金中的溶解度比合金低得多的原因,是合金的析出相M?3C?比合金析出相M?C?稳定.稳定的M?3C?能保持到较高的温度,所以给定碳含量的合金的固溶温度比合金的高很多.
2.3TT处理碳化物的形貌
图4为经过不同固溶和TT处理后合金组织的SEM照片.合金℃/15hTT处理过程中,M?3C?有沿原℃未固溶碳化物长大的倾向.在原晶界不存在碳化物的位置,在TT处理过程中难以重新析出碳化物,与合金未完全固溶组织中含有残余碳化物(图3a)相关.与在更高温度下碳化物完全固溶相比,℃固溶处理合金在后续TT处理过程中C的过饱和度较小.这也减小了TT处理过程中碳化物析出动力学,使Mz?C?析出反应时间推迟,并可能将产生析出相的温度区间向低温方向推移[10].在TT处理过程中碳化物容易优先沿着原有残余碳化物/基体的界面再析出、长大,显著降低了C、Cr在晶界无碳化物的晶体缺陷处重新形核和长大的几率,表现为点状碳化物粗大,数量相对减少,晶界不再析出新的碳化物(图4a),这与图4a中碳化物较图3a中的尺寸粗大吻合.
与在℃的情况相似,在℃固溶处理的合金在后续TT处理过程中,碳化物易于沿未溶碳化物/基体的界面形核、长大,所以晶界和晶内含有尺寸较大的析出相.不同的是,在℃处理后在合金晶界重新析出碳化物的数量增加.其原因是,热轧态合金的碳化物数量减少,碳在奥氏体中饱和度增大,使得合金在TT处理过程中晶界碳化物重新形核析出的倾向性增加(图4b).与高温固溶不同的是,重新析出的晶界碳化物具有不连续或分散状的形貌.
在℃和℃固溶处理后,合金热轧态碳化物几乎完全溶解在奥氏体中,碳原子处于过饱和状态.TT处理时,C原子向自由能较高的晶界偏聚,与Cr等金属元素形成细小、半连续的碳化物(图4c),而晶内较少有碳化物析出、长大.在TT处理过程中形成的碳化物是面心立方的M?3C?,金属原子团M中含Cr≥85%,表明TT处理不影响碳化物的结构国.
合金中的半连续的晶界碳化物和少量的晶内碳化物,能显著提高其IGSCC抗力5].本文的结果表明,固溶温度影响TT处理后碳化物的分布和形貌,为获得细小、半连续的晶界碳化物,热轧态合金长条状碳化物需要完全固溶,得到化学成分均匀的单相奥氏体组织,即固溶温度应该大于等于℃,晶间腐蚀率和应力腐蚀敏感指数随着固溶温度的升高而增加,而在℃以下腐蚀速率增加缓慢[1].为了使合金具有较高的耐腐蚀性能,固溶处理温度应该低于℃,并尽可能低一些[11].综合考虑碳化物溶解和合金耐蚀性能,其最佳固溶处理温度为-℃.
3结论
1.热轧态合金中的碳化物主要沿晶界长条状分布,少量呈颗粒状分布在晶粒内部;碳化物为面心立方结构的M?3C?,M代表基体金属元素,其中Cr占90%.
2.含C量为0.02%的合金的晶界碳化物完全溶解温度为℃,晶粒内碳化物溶解温度为℃.
3.在℃固溶处理后,热轧态合金组织中的长条状晶界碳化物未能完全溶解在奥氏体中,晶界仍存在颗粒状的残余碳化物,后续TT处理过程中晶界难以重新析出碳化物,仅表现为残余碳化物的粗化,得到数量少、弥散分布的粗大晶界和晶内碳化物;当固溶温度为℃,后续TT处理过程中碳化物沿晶界重新析出的倾向增大,其形貌呈不连续状;而℃、℃固溶和℃/15hTT处理后,合金的晶界碳化物呈细小、半连续分布.
4.综合考虑碳化物溶解和合金性能,合金的最佳固溶温度应为-℃,